Chip-seq


Chip-seq은 특정 단백질과 결합하는 시퀀스를 알아내기 위한 방법이다. 유전자 발현을 조절하는 전사인자의 결합위치를 알아내는데 많이 활용된다. 실제로 Chip-seq 데이터를 통해 연구를 해야되는 연구자들이나 분석가들을 위해 정리된 튜토리얼이 필요해서 찾아보다 발견한 것이 아래 링크이다.


http://www.biologie.ens.fr/~mthomas/other/chip-seq-training/



위 링크에서 Downloading 파트에 가면 Chip-seq 퍼블릭 데이터를 다운 받는 방법이 나와있다. 우선, 이 튜토리얼은 FNR이라는 단백질에 관한 Chip-seq 데이터를 대상으로 하고있다. 튜토리얼에서 사용할 데이터는 GSE41195이다. GSE41195란 GEO(Gene expression omnibus)에서 사용되는 식별자(Identifier)이다. 이를 통해 해당 데이터에 접근할 수 있다. GEO홈페이지에서 다시 SRA 식별자 SRX189773를 알아낸다. GEO, SRA는 다 퍼블릭 DB이다. 같은 시퀀스인데 여러 DB에 저장되어있는 것이다. 근데 다시 이 SRA 식별자를 아래 링크 ENA 데이터베이스에서 검색해야지 데이터를 얻을 수 있다.



위 링크에 들어가서 SRX189773를 검색한다. 그러면 위 사진처럼 나오고 여기서 SRX189773을 클릭한다.






그러면 이와같은 화면이 나오는데 여기서 FASTQ files File1을 클릭하면 된다. 저 링크는 ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR576/SRR576933/SRR576933.fastq.gz 여기다. (하지만 이 링크를 클릭하면 아이디/패스워드 인증이 뜬다. 따라서 위 방법대로 차근차근 들어가야함) 결국 Chip-seq 데이터는 fastq 파일로 제공되는 것이었다. sequencing된 read들이 fastq 파일 형태로 나오며, 이를 align 한 후에, 많이 겹치는 부분을 단백질 결합 위치로 예상하는 것이다. 이를 peak라고 한다.


다운로드 받은 fastq 파일을 열어보면 이렇게 생겼다.



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  • 나그네 2019.07.04 17:14

    정리 정말 감사합니다. 한번에 이해가 되었어요.